28/04/2011 – 30/03/2011
“Tots amb n’Iván”,
📍 la Plaza Mayor o en la Plaza de España de Palma
Desde la asociación benéfica Se Solidario, estamos organizando un rastro-benéfico “Tots amb n’Iván”, esta previsto que se realice los días 28, 29 y 30 de abril de 10:00 a 20:00 horas en la Plaza Mayor o en la Plaza de España de Palma, pendiente de autorizar por parte del ayuntamiento. Necesitamos todo tipo de objetos, nuevos o de segunda mano, para poder venderlos el día del rastro, si no te va bien traerlos nos encargamos de re ...cogerlos. Si quieres colaborar, tanto en la recogida de objetos como los días del rastro puedes enviar un e-mail a sesolidario@hotmail.es o llamando al número de teléfono 603942985
Iván tiene ocho años y cada día es una incógnita para él. Padece histiositosis, una enfermedad que se diagnostica a un niño de cada 200.000 al año. Sus células van degenerando y le afecta a todos los órganos. Es una enfermedad rara entre las raras, supone tener muchas enfermedades, depende del día. Los médicos también aciertan con la descripción, "es un niño que está siempre como en una balsa de agua". Iván tiene dificultades para caminar, para comer y no puede dormir bien. Hasta ahora ningún tratamiento ha funcionado. Lleva desde los tres años con la enfermedad. La puerta de la esperanza la han encontrado en Boston. Pero el tratamiento cuesta unos 200.000 euros, un dinero que ellos no tienen. Sus padres han iniciado una campaña en la que ya han conseguido 45.000 euros.
¡Gracias por ayudarnos! Os eperamos!
Iván tiene ocho años y cada día es una incógnita para él. Padece histiositosis, una enfermedad que se diagnostica a un niño de cada 200.000 al año. Sus células van degenerando y le afecta a todos los órganos. Es una enfermedad rara entre las raras, supone tener muchas enfermedades, depende del día. Los médicos también aciertan con la descripción, "es un niño que está siempre como en una balsa de agua". Iván tiene dificultades para caminar, para comer y no puede dormir bien. Hasta ahora ningún tratamiento ha funcionado. Lleva desde los tres años con la enfermedad. La puerta de la esperanza la han encontrado en Boston. Pero el tratamiento cuesta unos 200.000 euros, un dinero que ellos no tienen. Sus padres han iniciado una campaña en la que ya han conseguido 45.000 euros.
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