Tarifa: Hoy 2 de noviembre se cumple el décimo segundo aniversario de la constitución de la Asociación de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica de

La nueva Junta Directiva elegida afronta este reto con muchas ganas e ilusión para ofrecer apoyo y ayuda a las personas que sufren estas enfermedades y a sus familias, desando que la asociación sea un lugar común donde se puedan compartir experiencias y realizar actividades enfocadas a mejorar la calidad de vida de las afectadas y afectados.
La asociación fue y es una necesidad
La mayoría de las componentes de la actual Junta Directiva están vinculadas y comprometidas con la Asociación desde su constitución en el 2005, hace doce años fueron partícipes de la constitución de esta ONG por la necesidad de dar respuestas a la falta de reconocimiento socio sanitario de la FM y SFC.
Así como de las demandas de las personas afectadas, que a pesar de haber pasado más de una década, los servicios sanitarios públicos siguen sin cubrir.
Se necesita seguir trabajando para que tanto la Fibromialgia como el Síndrome de Fatiga Crónica sean enfermedades tratadas y reconocidas debidamente y para que las personas afectadas puedan ser beneficiarias del tratamiento multidisciplinar que requieren. También, hay que continuar con los programas de ejercicios adaptados de Pilates y Piscina, no vale con cualquier gimnasia, porque dependiendo del grado de afectación se necesita un tipo de ejercicios específicos que son los que no perjudican y favorecen la mejoría. Además, también se prevé realizar talleres complementarios que contribuyan a mejorar la calidad de vida de las personas afectadas. La rehabilitación es una parte fundamental para estas enfermedades.
En España, se calcula que esta enfermedad afecta a alrededor del 2-3% de la población, siendo más prevalente entre las mujeres, donde la tasa de incidencia alcanza incluso al 6% de las españolas.
Servicios y actividades
Afita ofrece actualmente en estos momentos los servicios de información y asesoramiento, fisioterapia y el programa de ejercicios adaptados por fisioterapeuta de Pilates y Piscina de los que cualquier socia o socio puede realizar a cambio de una cuota reducida por cada uno y el pago de una cuota de socio mensual de cuatro euros. La cuota mensual es mínima si se tienen en cuenta los gastos que generan el mantenimiento de la asociación y los servicios que se ofrecen.
Dificultades económicas
Desde sus comienzos en el 2005, la asociación solicita continuamente subvenciones pero las aprobadas son mínimas e insuficientes para mantenerse con las distintas ayudas gubernamentales. Actualmente la Asociación de FM y SFC de Tarifa se mantiene con las cuotas de sus socias y unas cuantas donaciones particulares, además de algunos mercadillos y rifas que se realizan esporádicamente. También cuenta con pequeñas subvenciones de la Autoridad Portuaria de Algeciras y de la Diputación Provincial. Estas dificultades económicas transitorias hacen que el servicio fisioterapéutico esté garantizado en este momento para tres meses.
Se mantiene con dificultades gracias a las mencionadas actividades recaudatorias y porque el local está cedido por el Excmo. Ayuntamiento de Tarifa.
Una labor compartida
Afita ofrece tanto un apoyo de medios como una ayuda moral y psicológica a las personas enfermas y a sus familias. La asociación es una parte pero el apoyo familiar es el eje fundamental para cualquier paciente y, en particular, para una persona con FM y SFC. La falta de reconocimiento que aún persiste en el personal sanitario y la falta de tratamientos efectivos, provocan muchas frustraciones y dificultades a la hora de afrontar estas dos enfermedades, de modo que ni quien la sufre, ni su familia sabe en la mayoría de las ocasiones cómo abordarlas.
La asociación tarifeña continuará como hasta ahora trabajando para conseguir fondos para poder continuar con la terapia psicológica para las personas asociadas y para un curso dedicado a formar a los familiares.
La actual Junta Directiva anima a que todas aquellas personas que tengan Fibromialgia y/o Síndrome de Fatiga Crónica, no se callen, ni las nieguen por vergüenza, pues si bien no hay tratamientos farmacológicos efectivos. La rehabilitación multidisciplinar y el conocimiento de la sintomatología son claves para una mejor calidad de vida de las personas que padecen FM y SFC.