12/04/2016
Algeciras: Los tarifeños exigen investigación médica para la esclerosis lateral
Unas 1.500 personas marcharon ayer por las calles del centro de Tarifa para pedir más investigación sobre la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en la primera manifestación solidaria organizada por el colectivo tarifeño ATELA (Asociación de Tarifa contra la ELA). El color naranja tiñó parte de las calles del centro histórico en una jornada destinada a visibilizar la enfermedad degenerativa y reclamar más investigación para mejorar la calidad de vida de quienes la padecen.
La jornada reivindicativa comenzó temprano con un reparto de camisetas y globos a cargo de la organización en el paseo de la Alameda. La aparición de los primeros chubascos obligó a trasladar toda la logística al emplazamiento alternativo previsto del mercado central de abastos. El patio central de la instalación comercial acogió entonces a los centenares de personas dispuestas a responder al llamamiento del colectivo.
De allí partió finalmente la marcha encabezada por ciudadanos solidarizados con la tarifeña Patricia Iglesias Rodríguez y otros enfermos andaluces de ELA que han acudido a la convocatoria lanzada desde Tarifa. Más de un millar de personas han puesto así el acento en la necesidad de destinar fondos al estudio de una enfermedad carente hoy en día de una terapia efectiva.
Tras completar el recorrido previsto, la marcha volvió al mercado. Integrantes del colectivo leyeron varios manifiestos que reivindican más ensayos clínicos e investigación. Según datos de la Plataforma de Afectados de ELA, cada año se diagnostican dos casos de ELA por cada 100.000 habitantes. En España suponen casi unos 900 casos nuevos cada año. La esperanza de vida después del diagnóstico es de cinco años para el 80% de los pacientes y la evolución de la enfermedad puede variar mucho de un afectado respecto a otro.
El alcalde tarifeño, Francisco Ruiz, que participó en la jornada, tuvo palabras de aliento para el colectivo. Ruiz incidió en la necesidad que impulsar la investigación de manera real y efectiva.
Todo lo recaudado con la venta de camisetas y otros recordatorios se destinará a la investigación de esta patología. La marcha concluyó en clave festiva con la colaboración del gimnasio New Concept, que amenizó el cierre con exhibiciones de aeróbic.
La jornada reivindicativa comenzó temprano con un reparto de camisetas y globos a cargo de la organización en el paseo de la Alameda. La aparición de los primeros chubascos obligó a trasladar toda la logística al emplazamiento alternativo previsto del mercado central de abastos. El patio central de la instalación comercial acogió entonces a los centenares de personas dispuestas a responder al llamamiento del colectivo.
De allí partió finalmente la marcha encabezada por ciudadanos solidarizados con la tarifeña Patricia Iglesias Rodríguez y otros enfermos andaluces de ELA que han acudido a la convocatoria lanzada desde Tarifa. Más de un millar de personas han puesto así el acento en la necesidad de destinar fondos al estudio de una enfermedad carente hoy en día de una terapia efectiva.
Tras completar el recorrido previsto, la marcha volvió al mercado. Integrantes del colectivo leyeron varios manifiestos que reivindican más ensayos clínicos e investigación. Según datos de la Plataforma de Afectados de ELA, cada año se diagnostican dos casos de ELA por cada 100.000 habitantes. En España suponen casi unos 900 casos nuevos cada año. La esperanza de vida después del diagnóstico es de cinco años para el 80% de los pacientes y la evolución de la enfermedad puede variar mucho de un afectado respecto a otro.
El alcalde tarifeño, Francisco Ruiz, que participó en la jornada, tuvo palabras de aliento para el colectivo. Ruiz incidió en la necesidad que impulsar la investigación de manera real y efectiva.
Todo lo recaudado con la venta de camisetas y otros recordatorios se destinará a la investigación de esta patología. La marcha concluyó en clave festiva con la colaboración del gimnasio New Concept, que amenizó el cierre con exhibiciones de aeróbic.
