22/05/2019
La fachada del Ayuntamiento se iluminará esta noche de rojo para sumarse al Día Internacional de Sensibilización sobre el síndrome 22q
Con ello, Colmenar Viejo se adhiere a la iniciativade la Asociación Síndrome 22q11 que 'tiñe' de rojo cada 22 de mayo edificios y monumentos emblemáticos de numerosas ciudades españolas para visualizar y sensibilizar a la sociedad sobre esta anomalía cromosómica, apoyar a los afectados y sus familiares y fomentar su investigación.
22-Mayo-2019.- La fachada del Ayuntamiento de Colmenar Viejo se iluminará de rojo esta noche para sumarse a la iniciativa de la Asociación Síndrome 22q11Luces por el 22q(Lighting the 22q) quetiñede rojo cada 22 de mayo edificios y monumentos emblemáticos de toda España para concienciar y dar visibilidad a esta anomalía cromosómica el Día Internacional de Visibilización del Síndrome 22q11.
Por síndrome de deleción22q11se entiende un patrón de anomalías que se producen cuando se pierde un fragmento o región específica del cromosoma 22, denominada precisamente 22q11.2.La región cromosómica22q11.2alberga medio centenar de genes, algunos de los cuales controlan determinados aspectos del desarrollo embrionario.
La deleción22q11es la anomalía cromosómica submicroscópica más frecuente, con una frecuencia estimada en la población general de 1 en 4.000 recién nacidos, aunque muy posiblemente la frecuencia real sea mayor.
Las manifestaciones del síndrome de deleción22q11se relacionan principalmente con las diferentes estructuras y órganos afectados:
1.- Anomalías cardiacas congénitas (50-75%)
2.- Hendiduras o insuficiencia de la función del paladar (60%)
3.- Problemas de la regulación del calcio con tendencia a la hipocalcemia (caída del nivel de calcio en sangre) (50%)
4.- Predisposición a infecciones en los primeros años de vida, y a la aparición de procesos autoinmunes
22-Mayo-2019.- La fachada del Ayuntamiento de Colmenar Viejo se iluminará de rojo esta noche para sumarse a la iniciativa de la Asociación Síndrome 22q11Luces por el 22q(Lighting the 22q) quetiñede rojo cada 22 de mayo edificios y monumentos emblemáticos de toda España para concienciar y dar visibilidad a esta anomalía cromosómica el Día Internacional de Visibilización del Síndrome 22q11.
Por síndrome de deleción22q11se entiende un patrón de anomalías que se producen cuando se pierde un fragmento o región específica del cromosoma 22, denominada precisamente 22q11.2.La región cromosómica22q11.2alberga medio centenar de genes, algunos de los cuales controlan determinados aspectos del desarrollo embrionario.
La deleción22q11es la anomalía cromosómica submicroscópica más frecuente, con una frecuencia estimada en la población general de 1 en 4.000 recién nacidos, aunque muy posiblemente la frecuencia real sea mayor.
Las manifestaciones del síndrome de deleción22q11se relacionan principalmente con las diferentes estructuras y órganos afectados:
1.- Anomalías cardiacas congénitas (50-75%)
2.- Hendiduras o insuficiencia de la función del paladar (60%)
3.- Problemas de la regulación del calcio con tendencia a la hipocalcemia (caída del nivel de calcio en sangre) (50%)
4.- Predisposición a infecciones en los primeros años de vida, y a la aparición de procesos autoinmunes
