06/11/2015
Reunión de la Asociación Valenciana de Esclerosis Lateral Amiotrofica con el alcalde de Elche y la Concejal de Bienestar Social
El alcalde y la concejal de Concejal de Bienestar Social y Discapacidad, del Ayuntamiento de Elche, Carlos González y María Teresa Maciá, han recibido a la presidenta de la Asociación Valenciana de Esclerosis Lateral Amiotrófrica, ADELA-C, Nieves García y la secretaria de la Asociación, Mª José Amorós. Tal y como estaba previsto, durante el encuentro han dado a conocer los servicios y actividades que desarrolla ADELA-CV en toda la Comunidad Valenciana para fomentar la investigación, y en pro de enfermos de ELA y sus familias. Igualmente han solicitado: un cambio en la ordenanza municipal que contribuya a agilizar la obtención de vado y tarjeta de estacionamiento para discapacitados para afectados de ELA; prioridad en el mantenimiento del servicio de atención a domicilio (SAD) y mejoras en accesibilidad en infraestructuras públicas y el mantenimiento de las rampas existentes en la ciudad.
Por último, desde ADELA-CV han puesto de manifiesto el acuerdo suscrito por el predecesor de la concejala del área, referente a hacer un seguimiento del compromiso adquirido, durante una reunión celebrada el pasado año, para la mejora del servicio de taxi adaptado en Elche.
La presidenta de ADELA-CV ha agradecido la atención recibida y ha manifestado su confianza en la respuesta de la concejala respecto a que trabajaran en satisfacer las demandas expuestas desde la asociación en pro del bienestar de los afectados de ELA y discapacitados de Elche en general.
ADELA-CV
ADELA-CV nace para atender las necesidades y defender los derechos de las personas con
esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en la Comunidad Valenciana en 1992. La asociación potencia la investigación, el apoyo a las personas y familias afectadas, la información y divulgación especializada, la concienciación y la denuncia social con los medios que cuenta y de modo activo, optimista y positivo. Para lograr sus objetivos, organiza talleres, cursos, grupos de ayuda mutua, sesiones de fisioterapia y logopedia, así como actividades de ocio y tiempo libre, entre otras, encaminadas a mejorar la calidad de vida de las personas con ELA y sus familias, intentando llegar donde la administración no llega y paliar las carencias que esto provoca en un enfermedad que tiene muchas necesidades y requiere de muchos cuidados.
El Ministerio de Interior declaró a ADELA-CV entidad de utilidad pública en la Orden INT/962/
2011 de 31 de marzo de 2011.
En la Comunidad Valenciana, hay en torno a 400 personas con ELA, de las cuales 185 están en
contacto con ADELA-CV. La asociación cuenta con 337 asociados. En España, la ELA afecta a
cerca de 4.000 personas y se diagnostica 900 nuevos casos al año.
La esclerosis lateral amiotrófica es una enfermedad neurodegenerativa que provoca una
progresiva paralización de los músculos que intervienen en la movilidad, el habla, la deglución
y la respiración. No afecta a la sensibilidad, los sentidos ni la capacidad intelectual. Su origen es
desconocido y carece de tratamiento curativo, aunque sí paliativo y sintomático. El físico
británico Stephen Hawking está afectado de ELA.
Por último, desde ADELA-CV han puesto de manifiesto el acuerdo suscrito por el predecesor de la concejala del área, referente a hacer un seguimiento del compromiso adquirido, durante una reunión celebrada el pasado año, para la mejora del servicio de taxi adaptado en Elche.
La presidenta de ADELA-CV ha agradecido la atención recibida y ha manifestado su confianza en la respuesta de la concejala respecto a que trabajaran en satisfacer las demandas expuestas desde la asociación en pro del bienestar de los afectados de ELA y discapacitados de Elche en general.
ADELA-CV
ADELA-CV nace para atender las necesidades y defender los derechos de las personas con
esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en la Comunidad Valenciana en 1992. La asociación potencia la investigación, el apoyo a las personas y familias afectadas, la información y divulgación especializada, la concienciación y la denuncia social con los medios que cuenta y de modo activo, optimista y positivo. Para lograr sus objetivos, organiza talleres, cursos, grupos de ayuda mutua, sesiones de fisioterapia y logopedia, así como actividades de ocio y tiempo libre, entre otras, encaminadas a mejorar la calidad de vida de las personas con ELA y sus familias, intentando llegar donde la administración no llega y paliar las carencias que esto provoca en un enfermedad que tiene muchas necesidades y requiere de muchos cuidados.
El Ministerio de Interior declaró a ADELA-CV entidad de utilidad pública en la Orden INT/962/
2011 de 31 de marzo de 2011.
En la Comunidad Valenciana, hay en torno a 400 personas con ELA, de las cuales 185 están en
contacto con ADELA-CV. La asociación cuenta con 337 asociados. En España, la ELA afecta a
cerca de 4.000 personas y se diagnostica 900 nuevos casos al año.
La esclerosis lateral amiotrófica es una enfermedad neurodegenerativa que provoca una
progresiva paralización de los músculos que intervienen en la movilidad, el habla, la deglución
y la respiración. No afecta a la sensibilidad, los sentidos ni la capacidad intelectual. Su origen es
desconocido y carece de tratamiento curativo, aunque sí paliativo y sintomático. El físico
británico Stephen Hawking está afectado de ELA.
